Oksijèn ak glikoz se sous prensipal lavi a pou kò a. Apre hyperbilirubinemia, ipoglisemi tibebe ki fenk fèt yo konsidere kòm dezyèm faktè a ki mande yon rete lontan nan ti bebe a nan lopital la apre nesans la. Yon timoun ki gen tankou yon dyagnostik mande pou yon egzamen an detay, depi anpil maladi ka akonpaye pa ipoglisemi.
Epi se sik nan san ki ba anpil nan ki fenk fèt la ak pitit la nan premye ane a nan lavi konsidere kòm yon kondisyon trè danjere pou sante. Li afekte anpil nitrisyon nan sèvo a ak tout tisi yo.
Tranzitwa (pasajè) ipoglisemi neonatal
Lè yon tibebe fèt, li fè eksperyans anpil estrès. Pandan tranche a ak pandan pasaj ti bebe a atravè kanal nesans manman an, glikoz la libere nan glikojèn nan nan fwa a, epi nòm sik nan san timoun yo detounen.
Sa nesesè pou evite domaj nan tisi sèvo ti bebe an. Si yon timoun gen rezèv glikoz ba, ipoglis pasaj devlope nan kò l 'yo.
Kondisyon sa a pa dire lontan, paske gras a fòmil oto-règleman nan nivo glikoz nan san an, konsantrasyon li byen vit retounen nan nòmal.
Enpòtan! Bay tete tibebe a ta dwe kòmanse pi bonè posib. Sa a pral byen vit simonte ipoglisemi a ki te fèt pandan ak apre akouchman.
Souvan kondisyon sa a ka devlope akòz atitid neglijan de pèsonèl medikal (ipotèmi), sa vrèman sitou pou ti bebe prematire yo oswa timoun ki gen anpil pwa nesans. Avèk ipotèmi, ipoglisemi ka rive nan yon ti bebe fò.
Jestasyonèl
Timoun ki plen sante yo gen gwo magazen glikojèn nan fwa a. Li fasil pèmèt ti bebe a fè fas ak ensiste yo ki asosye ak nesans. Men, si devlopman ijenik nan fetis la avanse ak nenpòt ki anomali, ipoglisemi nan yon timoun konsa dire pi lontan ankò epi li mande koreksyon anplis ak itilize nan dwòg (administrasyon glikoz).
Pi long ipoglisemi prensipalman devlope nan twò bonè, ti-pwa ti bebe ak tibebe ki dire lontan. Kòm yon règ, gwoup sa a nan tibebe ki fèk fèt gen rezèv ki ba nan pwoteyin, tisi greseu ak glikojèn nan epatik. Anplis de sa, akòz yon mank de anzim nan timoun sa yo, mekanis a nan glikojèn (pann glikojèn) se notables redwi. Moun sa yo ki te resevwa aksyon ki soti nan manman an rapidman boule.
Enpòtan! Yo bay yon atansyon patikilye pou timoun ki fèt ak fanm ki gen dyabèt. Anjeneral ti bebe sa yo gwo anpil, ak konsantrasyon nan glikoz nan san yo diminye trè vit. Sa a se akòz ipèrinsulinemya.
Tibebe ki fenk fèt ki fèt nan prezans yon konfli Rhesus eksperyans pwoblèm yo menm. Li sanble ke ak ki kalite konplike nan konfli serolojik, ipèrplasia nan selil pankreyas ka devlope, ki pwodui ensilin nan òmòn. Kòm yon rezilta, tisi absòbe glikoz anpil pi vit.
Peye atansyon! Fimen ak bwè pandan gwosès mennen nan yon diminisyon nan glikoz nan san! Anplis, pa sèlman aktif, men tou, fimè pasif soufri!
Perinatal
Se kondisyon an nan tibebe ki fèk fèt la evalye sou echèl la Apgar. Sa a se ki jan degre nan ipoksi timoun yo detèmine. Premye a tout, timoun soufri soti nan ipoglisemi, ki gen nesans te rapid epi yo te akonpaye pa pèt san gwo.
Eta a ipoglisemi tou devlope nan timoun ki gen aritmi kadyak. Li kontribye tou pou itilize manman an pandan gwosès sèten medikaman.
Lòt kòz ipoglize pasajè
Souvan ipoglisemi pasyan ki koze pa divès kalite enfeksyon. Nenpòt nan kalite li yo (patojèn la pa gen pwoblèm) mennen nan ipoglisemi. Sa a se akòz lefèt ke se yon gwo kantite enèji pase sou batay enfeksyon an. Epi, menm jan ou konnen, glikoz se sous enèji. Gravite nan siy ipoglisemi neonatal depann sou gravite a nan maladi ki kache.
Yon lòt gwo gwoup konsiste de tibebe ki fenk fèt ki gen konjenital defi kè ak sikilasyon san. Nan yon sitiyasyon konsa, ipoglisemi provok sikilasyon san pòv nan fwa a ak ipoksi. Bezwen pou piki ensilin disparèt nan nenpòt nan ka sa yo, bay eliminasyon alè nan maladi segondè:
- echèk sikilatwa;
- anemi
- ipoksi.
Pèsistans ipoglisemi
Pandan anpil maladi nan kò a gen yon vyolasyon nan pwosesis metabolik yo. Gen sitiyasyon nan ki domaj irevokabl leve ki antrave devlopman nòmal nan ti bebe a ak mete lavi l 'an danje.
Apre yon egzamen apwofondi, timoun sa yo chwazi rejim alimantè ki apwopriye ak tretman dwòg. Tibebe yo soufri ak galaktosemi konjenital, manifestasyon li yo te santi depi premye jou nan lavi yo.
Yon ti kras pita, timoun devlope frechosemi. Sa a se akòz lefèt ke yo jwenn fruktoz nan anpil legim, siwo myèl, ji, ak pwodwi sa yo yo prezante nan rejim alimantè timoun nan anpil pita. Prezans nan tou de maladi mande pou yon rejim alimantè strik pou lavi.
Devlopman nan ipoglisemi ka deklanche kèk maladi ormon. An plas an premye nan sans sa a se ensifizans nan pitwitèr a ak glann adrenal. Nan yon sitiyasyon konsa, timoun nan toujou anba sipèvizyon yon endocrinologist.
Sentòm sa yo patoloji ka rive ni nan tibebe ki fèk fèt la ak nan yon laj pita. Avèk kwasans selil pankreyas yo, kantite ensilin ogmante epi, kòmsadwa, konsantrasyon glikoz nan san an diminye.
Korije kondisyon sa a pa metòd tradisyonèl enposib. Ka efè a sèlman kapab reyalize pa operasyon.
Ipoglisemi ak sentòm li yo
- Rapid pou l respire.
- Santi anksyete.
- Excitability twòp.
- Tranbleman nan branch yo.
- Santi a irézistibl nan grangou.
- Sendwòm konvulsif.
- Vyolasyon pou respire jouk li sispann konplètman.
- Letaji.
- Feblès nan misk.
- Anvi somèy.
Pou timoun nan, pi danjere a se byen souke ak echèk respiratwa.
Enpòtan! Pa gen okenn nivo glikoz ki klè nan ki sentòm ipoglisemi ka notables! Karakteristik sa a nan timoun ki fèk fèt ak ti bebe! Menm ak ase glikojèn nan timoun sa yo, ipoglisemi ka devlope!
Pi souvan, ipoglisemi anrejistre nan premye jou nan lavi ti bebe a.
Dyagnostik maladi a
Nan timoun nan premye ane a nan lavi ak tibebe ki fenk fèt, tès sa yo yo te pran yo fè dyagnostik egi oswa pwolonje ipoglisemi:
- konsantrasyon glikoz nan san;
- endikatè asid gra gratis;
- detèminasyon nivo ensilin;
- detèminasyon nivo òmòn kwasans (cortisol);
- kantite ketonn.
Si timoun nan gen risk, rechèch la fèt nan 2 premye èdtan nan lavi li. Dapre endikatè sa yo, yo detèmine nati ak degre nan ipoglisemi neonatal, sa ki fè li posib preskri yon tretman adekwa pou ti bebe an.
Ki moun ki nan risk
Ipoglisemi ka rive nan nenpòt timoun, men gen yon gwoup risk ki gen ladan timoun yo:
- jestasyon imatur;
- twò bonè
- avèk siy ipoksi;
- fèt nan manman ki gen dyabèt.
Nan tibebe ki fenk fèt sa yo, nivo sik nan san yo detèmine imedyatman apre nesans (nan lespas 1 èdtan nan lavi).
Li trè enpòtan pou w idantifye rapidman ipoglisemi nan yon tibebe ki fèk fèt, paske tretman alè ak prevansyon ap pwoteje tibebe a nan devlopman konplikasyon grav nan kondisyon sa a.
Tretman
Santral obsèvans prensip perinatal la. Li nesesè yo kòmanse bay tete pi vit ke posib, anpeche devlopman nan ipoksi, epi evite ipotèmi.
Premye a tout, ak ipoglisemi neonatal, pedyat enjekte solisyon glikoz 5% nan venn. Si ti bebe a deja plis pase yon jou, yo itilize 10% solisyon glikoz. Apre sa, yo fè tès kontwòl san ki sòti nan talon pye tibebe ki fèk fèt la imedyatman sou teren tès la.
Anplis de sa, yo bay timoun nan yon bwè nan fòm yon solisyon glikoz oswa ajoute nan melanj la lèt. Si pwosedi sa yo pa pote efè a vle, se tretman ormon ki gen glucocorticoids yo itilize. Li enpòtan menm pou idantifye kòz ipoglisemi, sa fè li posib pou jwenn metòd efikas pou eliminasyon li yo.
